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(略) (略) 制剂委托加工项目竞争性谈判邀请函（第 * 次）

1.项目名称： (略) (略) 制剂委托加工项目

2.项目联系人：屈相玲

3.招标方式：竞争性谈判

4.项目基本情况：详见谈判文件。

5.投标人资格要求：

5.1满足《政府采购法》第 * 十 * 条规定之基本条件：

5.1.1具有独立承担民事责任的能力；

5.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

5.1. (略) (略) 必需的产品和专业技术能力；

5.1.4有依法 (略) 会保障资金的良好记录；

5.1.5参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；

5.1.6法律、行政法规规定的其他条件。

5.2供应商不得 (略) 站（www.credi *** ）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为中 (略) （www.ccg *** ）政府采购严 (略) 为记录名 (略) 门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）。

5. (略) 文件时需提供的材料：

报名时需提交：

5.2.1投标方必须持有符合规范的并在有效期内的《药品ＧＭＰ证书》及《医疗机构制剂许可证》复印件；

5.2.2投标方持有的《药品ＧＭＰ证书》或《医疗机构制剂许可证》剂型范围应涵盖以下剂型：合剂（含口服液剂），颗粒剂，胶囊剂，浸膏剂，酊剂，丸剂，软膏剂，散剂，洗剂，栓剂，腔道制剂；

5.2.3投标方具有保证成品质量检验药检设备的相关证明；

5.2.4营业执照、组织机构代码证、税务登记证（国税或地税）复印件；

5.2.5法定代表/负责人资格证明、授权书原件及法定代表人身份证复印件；

5.2.6投标人的身份证原件及复印件；

5.2.7公司概况（包括相关资质、人员情况等）；

5.2.8项 (略) (略) 方案；

5.2. (略) 团队介绍；

5.2. * 售后服务措施；

5.2. * 质量保证承诺书；

5.2. * 近 * 年内无重大违法记录的书面声明。

注：①以上要求投标方提供的资格证明文件复印件必须加盖投标方公章（鲜章）。

②不接受联合体投标。

6.报名方式及报名时间：

本 (略) 报名的方式（ (略) (略) (略) 实验室）。

报名时间 * 日至 * 日（每日上午8: * ～ * ： * ，下午 * ： * ～ * ： * ）。

7.获取招标文件的方式：

报名时，经工作人员核对投标人资格后，现场免费领取。

8.递交投标文件时间、开标时间及地点：

（1）投标文件递交截止时间为 * 日 * : * 。

（2）开标时间： * 日 * : * 。

（3）开标地点： (略) (略) 医技综合楼十 * 楼小会议室。

9.招标人联系方式：

联系人：屈相玲

联系电话： ***

(略) (略)

* 日

谈判人须知

1.适用范围：本竞争性谈判文件（以下简称“谈判文件”）仅适用于本次“ (略) (略) 制剂委托加工项目”招标活动。

1.2本项目不接收联合体投标。

2.谈判人详细阅读 (略) 有各项条款，按所提供的格式编制谈判响应文件。

3.谈判范围：本次招标涉及的内容及其伴随服务。

4.资金来源：单位自筹及争取政府资金扶持。

5.《谈判响应文件》的编制、签署及其形式。

谈判人应根据本竞争性谈判文件要求编制《谈判响应文件》（格式见后）《谈判响应文件》应包含以下内容：报价函、服务承诺、资格证明文件等。

6.谈判文件的签署、规定及递交

（1）谈判时须递交谈判文件 * 式 * 份（ * 份正本， * 份副本），应在谈判文件上标明“正本”或“副本”字样，正本和副本有差异的，以正本为准。

（2）谈判人应将谈判文件正本和副本分别装订成册,分别用信封密封并加盖谈判人单位公章，封面标明谈判人名称、项目名称。每份谈判文件上注明“开标前不得启封”的字样。对密封损坏的谈判响应文件不予开启。

7.报价

7.1 (略) 人提供的竞争性谈判文件及有关技术规范要求， (略) 价格、谈判人自身的实力、技术、国家 (略) 的有关规范（规程）进行编制，自主报价。

7.2 (略) 人要求。

7.3 《谈判响应文件》中的价格应包括完成本竞争 (略) (略) (略) 需的费用和本项目可能会涉及到的费用的总和。谈判响应文件中的价格中应包括人工、设备、保险、管理、利润、税费、风险、 (略) 有费用。即使投标报价未列出的相应子目，招标人认为谈判人在报价中也已充分考虑到。

7.4 本次报价非 * 次性报价，以最终报价为评审依据。

7.5 报价币种为人民币（元）。

7.6谈判响应文件中的报价大写金额和小写金额不 * 致的，以大写金额为准。

8.本次招标，中标人须完成第 * (略) 有服务内容并完成 * 切相关的伴随服务。

招标内容及要求

1、本项目内 (略) (略) (略) 委托加工。

2、我 (略) (略) (略) 方、生产工艺、制剂的质量标准及制剂外包装设计给中标方，并定期派遣专业技术 (略) (略) (略) 指导生产。

3、 (略) (略) 地（厂房车间）、相关生产设备及生产人员， (略) (略) 方、生产工艺生产合格的产品。 (略) 的计划及相关产品生产工艺加工（产 (略) 方的偏差范围内），进行内包装并检验（每批次按规定数量取样，进行质量标准检验）发放检验报告，检验合格 (略) 方计划数量 (略) 。

4、 (略) (略) 需的原辅料、外包装、半成品、 (略) 所有，中标方必须提供必要的符合 (略) 地及配送服务，并保证生产、储存及运输过程中资产安全及药品质量， (略) 置以上物资。

5、中 (略) 提供的配方、生产工艺、原辅料等负有保密义务，不得泄露委托方的技术秘密、商业秘密并作出承诺。

6、中标方承诺在合同期间或合同期满后，不得使用委 (略) 方、 (略) 方生产或者透露给任何第 * 方生产并作出承诺。

7、 (略) 增加正常、合法、 (略) 必需的竞争性谈判文件没有列明或包含的内容及费用，并在投标文件中加以详细说明。如果投标方在中标并签署合同后，在生产、检验、供货、运输、验收、售后等工作中出现的任何遗漏项目，均由中标人负责，委托方将不再支付任何费用。

8、投标方应根据用户 (略) (略) 设计并编制投标报价。过程中及时 (略) (略) 协调和配合。

9、投标方须在投 (略) （ (略) (略) (略) ）自行了解项目目的地相关环境， (略) 性加工方案,未尽事宜，在该项目竞争性谈判过程中提出并经双方协商确认。

* 、本项目不允许分包或转包，不接受联合体投标。

* 、委托内容详见附表。

* 、委托加工产品清单（见附表）

附表：